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基因编辑治愈癌症它是如何工作反对Leukemia- - 生

时间:2019-05-07

  两名儿童白血病正慢慢开始接受一个新的和独特的治疗方法后恢复。该计划是使用一种特殊的基因编辑方法来杀死他们的癌症,而奇怪的是,它的工作。从大奥蒙德街医院的专家组成的小组进行处理的第一个女孩,莱拉。早在去年十一月,球队不能给结论性的结果,如果这个女孩确实是治愈白血病,但有阳性结果(没有任何病征)18个月后,按新科学家。这标志着对如何有效的基因编辑可以成为治疗条件的又一惊人的起飞。但究竟什么是治疗? 配成的CAR-T细胞疗法,该方法通过添加的基因的免疫细胞靶向特定肿瘤细胞。上述基因通过病毒,新小号cientistreports添加。“病毒”进行病人的RNA与对应于预编程代码中的特定模式,它应该“一刀切”的一部分。这使得它可以瞬间杀死无损伤具有抗癌特性的某些基因。尽管有希望的结果,在CAR-T细胞治疗是不完整的证据。该方法是昂贵的,而不是现成的,因为患者需要使用自己修改的免疫细胞治疗。这根除使用过的,现成的细胞作为人体将把它们是可行的攻击asforeign对象的选择。然而,还是有好消息。Cellectis公司,一个总部位于巴黎的公司,开发基因编辑工具,它允许从一个局外人使用免疫细胞没有宿主体内攻击他们。这些新的基因编辑方法打开大门,以提高免疫癌症治疗的新途径。科学家们一直在使用开始CRISPR编辑细胞在中国和U经历使用这些方法,有两个癌症试验。S。TagsCrispr,CAR-T,Cellectis公司,白血病,肿瘤细胞,癌症治疗,癌症治疗,白血病,白血病治疗,遗传学

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